Zastosowanie CBD przy ostrej bia?aczce limfoblastycznej ALL (wywiad z ojcem)

1 wrze?nia 2015  syn zosta? zdiagnozowany z ostr? bia?aczk? limfoblastyczn? z prekursorów komórek limfocytów B (BCP-ALL, tzw. „common ALL”).

Zastosowanie CBD przy ostrej bia?aczce limfoblastycznej ALL (wywiad z ojcem)
1 wrze?nia 2015  syn zosta? zdiagnozowany z ostr? bia?aczk? limfoblastyczn? z prekursorów komórek limfocytów B (BCP-ALL, tzw. „common ALL”).
Wczesna reakcja na leczenie sterydami by?a niezbyt zadowalaj?ca. W dniu 15 mieli?my chorob? resztkow? (MRD) na poziomie 10,84% blastów w szpiku, co niestety stratyfikowa?o nas do grupy wysokiego ryzyka (HRG). Taki poziom MRD oznacza statystycznie niekorzystne rokowanie, z szans? na wznow? nawet w okolicach 50%. Czyli trzeba by?o co? zrobi?…
W dniu 18 w??czyli?my olej CBD, korzystaj?c g?ównie z Endoca (50%) oraz Cibdol 4% w czterech dawkach. Z pocz?tku nie wa?yli?my i nie kapsu?kowali?my oleju z tubki Endoca, i z tego powodu dawki by?y do?? „uznaniowe” (jak si? pó?niej okaza?o, zdecydowanie zbyt ma?e). Obecnie Ja? otrzymuje 200 mg gdy dawkujemy CBD cytostatycznie (przez wi?ksz? cz??? terapii), a ponad 1g dziennie gdy otrzymuje cytotoksyczny „block B” polegaj?cy na pulsowaniu. Zaznaczam, ?e to s? dawki sk?adników aktywnych (CBD, CBDa), a nie dawki rozrzedzonych preparatów. Nie stosujemy RSO z uwagi na ograniczenia prawne w PL, chocia? na pewno nie zawahaliby?my si? odby? terapi? RSO w innym kraju gdyby (odpuka?) zasz?a taka potrzeba.

PUNKT PIERWSZY by? taki, ?e w 24h od podania CBD rozpocz?? si? stan zapalny (dzie? 18 [CBD start] CRP: CRPd18 = 0,15, CRPd19 = 3,5; CRPd21 = 11, CRPd22 = 15,75, CRPd23 = 8,36; CRPd24 = 4,47, CRPd25 = brak stanu zapalnego). Jedynym efektem ubocznym podczas tego stanu zapalnego by? katar.
PUNKT DRUGI by? taki, ?e w 9 dni od rozpocz?cia stosowania CBD, czyli w dniu 28 indukcji p?ytki wzros?y 4x wobec dnia startu CBD (PLTd28 = 369 wobec PLTd19 = 82). Ilo?? leukocytów te? 4x (WBCd27=3,95 vs. WBCd19=0,85), a ilo?? neutrocytów powi?kszy?a si? czterna?cie razy (ANCd27=3,58 vs. ANCd19=0,25). Ju? w trakcie gdy stan zapalny opisany w pkt #1 powy?ej zacz?? ust?powa?, a CRP zacz??o si? zmniejsza?, kluczowe parametry PLT, WBC, ANC zacz??y rosn??.
PUNKT TRZECI by? taki, ?e Ja? przesta? odczuwa? ból szcz?ki i nóg (neuropatia peryferyjna) po podaniu vincristine. Kto „próbowa?” VCR, wie jak paskudny to mo?e by? cytostatyk pod k?tem bólu. Neuropatia dotyka 78% dzieci wg. badania Lavoie Smith et al, 2015:
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4610712/
CBD sprawi?o, ?e neuropatia spowodowana przez vincristine (tzw. VIPN – vincristine-induced peripheral neuropathy) praktycznie ust?pi? ca?kowicie u Jasia (Ja? ocenia? ból VIPN na 9/10 *przed* CBD i tylko na 2/10 *po* CBD). Jak r?k? odj??… Cho? ulg? to by?o wielk?, niespodziank? nieco mniejsz?, bo w pi?miennictwie dobrze jest opisana supresja bólu VCR przy pomocy CBD u zwierz?t: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2190028/
PUNKT CZWARTY (i najwa?niejszy) by? taki, ?e w dniu 32 indukcji uzyskali?my *remisj? molekularn?*, co oznacza brak choroby resztkowej MRD na poziomie czu?o?ci 10-4 czyli 0,01%. W Polsce tylko ~40% dzieci uzyskuje MRD zero na koniec indukcji i s? to dzieci z najlepsz? mo?liw? prognoz?.
Statystycznie szansa, ?e dziecko z 11% choroby resztkowej w dniu 15 b?dzie mia?o „wyczyszczon?” chorob? resztkow? w dniu 33 (u nas 32, bo 33 wypada? w sobot?) wynosi tylko 1-3%.
Oczywi?cie w/w ca?o?? mo?na deprecjonowa? mówi?c, ?e to wszystko “zbieg okoliczno?ci, a Ja? mia? szcz??cie znale?? si? w grupie ♥% szcz??ciarzy”, za? Logan mia? cud “spontanicznej remisji”… Dla mnie (ojca Jasia), czy dla Kim (matki Logana) te opinie s? warte mniej wi?cej tyle co opinia przeciwników, ?e medyczna marihuana to jeden wielki mit.
To, ?e CBD/THC mo?e powodowa? apoptoz? komórek bia?aczkowych wiadomo z wyników szeregu bada? (zw?aszcza “prze?omowe” w temacie jest najnowsze badanie niemieckie, które pokaza?o istotne dzia?anie apoptyczne THC na 10/13 próbkach ALL i 5/13 próbkach AML pobranych od pacjentów i hodowanych pó?niej ex vivo) – pierwsze badanie z listy:
* Dronabinol has preferential antileukemic activity in acute lymphoblastic and myeloid leukemia with lymphoid differentiation patterns http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4715874/
* Effects of cannabinoids on L1210 murine leukemia. 1. Inhibition of DNA synthesis. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/897352
* Cannabinoids induce incomplete maturation of cultured human leukemia cells http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3037549
* Targeting CB2 cannabinoid receptors as a novel therapy to treat malignant lymphoblastic disease http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12091357
* Gamma-irradiation enhances apoptosis induced by cannabidiol, a non-psychotropic cannabinoid, in cultured HL-60 myeloblastic leukemia cells. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14692532
* Cannabidiol-induced apoptosis in human leukemia cells: A novel role of cannabidiol in the regulation of p22phox and Nox4 expression http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16754784
* {Delta}9-Tetrahydrocannabinol-Induced Apoptosis in Jurkat Leukemia T Cells Is Regulated by Translocation of Bad to Mitochondria http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16908594
* HU-331, a novel cannabinoid-based anticancer topoisomerase II inhibitor http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17237277
* Enhancing the in vitro cytotoxic activity of Delta9-tetrahydrocannabinol in leukemic cells through a combinatorial approach http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18608861
* Cannabidiol Protects against Doxorubicin-Induced Cardiomyopathy by Modulating Mitochondrial Function and Biogenesis. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25569804
* Cannabidiol inhibits paclitaxel-induced neuropathic pain through 5-HT1A receptors without diminishing nervous system function or chemotherapy efficacy http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3969077/
* Cannabidiol for the Prevention of Graft-versus-Host-Disease after Allogeneic Hematopoietic Cell Transplantation: Results of a Phase II Study. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26033282
* Activation of cannabinoid CB1 and CB2 receptors suppresses neuropathic nociception evoked by the chemotherapeutic agent vincristine in rats http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2190028/
* Cannabidiol lowers incidence of diabetes in non-obese diabetic mice. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16698671
* Enhancing the Activity of Cannabidiol and Other Cannabinoids In Vitro Through Modifications to Drug Combinations and Treatment Schedules  http://ar.iiarjournals.org/content/33/10/4373.abstract
Znalaz?em te? szereg przypadków ró?nych bia?aczek i ch?oniaków leczonych przy pomocy RSO/CBD. Szczególny jest dla mnie przypadek ch?opca Logana z USA, który by? po trzech wznowach bia?aczki BCP-ALL i któremu lekarze odmówili dalszej terapii, pisz?c o stanie terminalnym, daj?c Loganowi max 6 miesi?cy ?ycia i pisz?c o tym, ?e wyleczenie jest niemo?liwe (“the cure is not possible”). Matka pokaza?a mi zarówno ten list ze szpitala o terminalnym stanie (datowany na pocz?tek lutego 2014), jak i ?wie?? morfologi? z 29 grudnia 2015 (wtedy rozmawia?em na FB z Kim, matk? Logana). I uwaga: Logan nie do??, ?e ?yje, to ma zupe?nie zdrow? morfologi? (jedyny wyj?tek to próba w?trobowa ALAT 80, co niestety czasem si? zdarza przy oleju)!
List ze szpitala o terminalnym stanie (“pozosta?o 6 mies. ?ycia”) z 3 lutego *2014*:
https://www.dropbox.com/s/kjfd00t680m7c4y/Logan%20doc%20opinion.jpg?dl=0  … (23 stycznia 2015)
https://www.youtube.com/watch?v=WANbmCcOEBM (14 marca 2015)
Tu mo?ecie pos?ucha? serii wywiadów z Kim, kt&oacu te;ra w styczniu 2014 podj??a decyzj? o leczeniu RSO w Michigan, USA, gdzie MM jest legalna): https://www.youtube.com/watch?v=snWcej0apP4
https://www.youtube.com/watch?v=WANbmCcOEBM (polecam obejrze? zw?aszcza ca?o??)
… no i najwa?niejsze, morfologia Logana z 29 grudnia *2015*:
https://www.dropbox.com/s/8k15fqfpb9m9u01/Logan%20blood.jpg … (ch?opiec “powinien” nie ?y? od 1.5 roku)
Nie jestem lekarzem i nie zach?cam nikogo do korzystania z CBD/RSO bez konsultacji z lekarzami. Dziel? si? tylko w?asnymi do?wiadczeniami z leczenia syna przy pomocy CBD. Ka?dy powinien wykona? w?asny research. Ka?d? terapi? nale?y skonsultowa? z lekarzem. CBD i THC mog? powodowa? istotne interakcje z chemioterapi?.

/ za zgod? Szymon Grabski/

?ród?o: konopielecza.pl