Prezydent: Marihuana mog?aby by? dystrybuowana na takich zasadach jak morfina

Prezydent Andrzej Duda powiedzia? w pi?tek, ?e nie jest za tym, „aby mówi? od razu +nie+” lekom opartym na marihuanie. Podkre?li?, ?e ewentualne wprowadzenie ich na rynek wymaga?oby restrykcyjnych zasad dystrybucji i potwierdzenia

Prezydent by? pytany w pi?tek w Polsat News o spotkanie, jakie mia? tego dnia z by?ym rzecznikiem SLD Tomaszem Kalit?, zmagaj?cym si? ze z?o?liwym guzem mózgu. Kalita kilka miesi?cy temu wywo?a? ponown? dyskusj? o leczniczej marihuanie po tym, jak po przej?ciu operacji usuni?cia nowotworu napisa? na portalu spo?eczno?ciowym, ?e by? mo?e pomóc móg?by olej z marihuany, który w Polsce nie jest dopuszczony do obrotu. Na pytanie, czy spotkanie by?o „tylko wymian? my?li”, czy te? obieca? Kalicie wsparcie dla znajduj?cego si? w pracach sejmowych projektu autorstwa Kukiz‘15 ws. leczniczej marihuany, prezydent odpowiedzia?, ?e „to by?a wymiana my?li, ogólna dyskusja na temat tego rozwi?zania”. „Rzeczywi?cie powiedzia?em panu Kalicie (…), ?e je?eli si? nad tym w ogóle zastanawiam, czy tego typu leki, na takiej bazie oparte, powinny zosta? wprowadzone, to uwa?am, ?e przynajmniej ich dystrybucja powinna by? tak restrykcyjna, jak to jest w przypadku morfiny” — powiedzia? Duda. Podkre?li?, ?e nie jest zwolennikiem tego, „aby mówi? od razu +nie+” w tej kwestii. „Przecie? morfin? sprzedaje si? od dziesi?cioleci i nikt nie mówi, ?e jest jaki? czarny rynek morfiny. Je?eli to ma ul?y? cz?owiekowi choremu, to uwa?am, ?e pomagaj?ce faktycznie preparaty oparte na takiej bazie mog? by? wprowadzone, tylko sprzeda? musi by? odpowiednio reglamentowana i musi to by? bezpieczne, tak jak to si? dzieje w przypadku morfiny” — podkre?li? prezydent. „Absolutnie nie powiedzia?bym dzisiaj zdecydowanie +nie+ tylko dla zasady, ?e lek jest pochodn? marihuany. Jest morfina, która przecie? jest pochodn? opium i jest w sprzeda?y, i jest znacznie silniejszym ?rodkiem odurzaj?cym, narkotykiem po prostu, ale jednak jest wykorzystywana tak?e do celów leczniczych, do u?mierzania bólu” — mówi?. Wed?ug prezydenta, je?eli jest rzeczywi?cie tak, ?e leki oparte na bazie marihuany pomagaj? chorym, to przy odpowiednich warunkach ich sprzeda?y mog?yby one by? wprowadzone na rynek. Prezydent zaznaczy?, ?e sprawa skuteczno?ci preparatów opartych marihuanie wymaga bada? i „sprawdzenia, czy to rzeczywi?cie pomaga”. „Jest z jednej strony presja czasu, ale z drugiej strony lek musi by? sprawdzony, musi by? bezpieczny, nie jest tak, ?e mo?emy wprowadza? jako lek wszystko, co nam si? podoba” — zaznaczy?. Od lutego w Sejmie znajduje si? projekt autorstwa Kukiz‘15 ws. leczniczej marihuany, który ma umo?liwi? pacjentom po uzyskaniu zezwolenia samodzielne uprawianie konopi i przygotowywanie przetworów na potrzeby terapii. Warunkiem uprawy by?oby uzyskanie specjalnego zezwolenia. Autorzy projektu przekonuj?, ?e przygotowywana regulacja da?aby lekarzowi mo?liwo?? legalnego i kontrolowanego zastosowania niezarejestrowanych przetworów z konopi u pacjentów, u których konwencjonalna farmakoterapia jest nieskuteczna lub zbyt obci??aj?ca, o ile wiedza medyczna wskazuje na mo?liwo?? poprawy tym sposobem stanu zdrowia lub jako?ci ?ycia pacjenta. Projekt zak?ada, ?e uprawa konopi oraz zbiór ziela i ?ywicy konopi innych ni? w?ókniste na potrzeby terapii by?aby dozwolona po uzyskaniu zezwolenia wojewódzkiego inspektora farmaceutycznego. Zezwolenie to mog?yby uzyska?: osoby fizyczne (pacjenci lub ich opiekunowie prawni), fundacje, organizacje spo?eczne oraz jednostki naukowe. Powierzchnia uprawy i ilo?? zbiorów nie mog?aby przekracza? zapotrzebowania dla uczestników terapii na 120 dni kuracji. W ub. tygodniu pos?owie sejmowej komisji zdrowia jednog?o?nie zdecydowali o powo?aniu podkomisji, która zajmie si? projektem; zakre?lili te? termin jej prac na koniec listopada. Na pierwszym posiedzeniu podkomisji wiceminister zdrowia Jaros?aw Pinkas stwierdzi?, ?e je?eli intencj? autorów projektu „jest to, ?eby powi?kszy? dost?p do preparatów zawieraj?cych pochodne konopi indyjskich dla pacjentów, którzy tego potrzebuj?, to Ministerstwo Zdrowia gotowe jest podj?? si? tego dzia?ania i wspólnie napisa? projekt, który b?dzie zgody z zasadami legislacji i nie b?dzie budzi? kontrowersji”. Kolejne posiedzenie podkomisji wyznaczono na 3 listopada. ansa/PAP ?ród?o: wpolityce.pl