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Cannabis rico en CBD difiere en efectos farmacológicos de variedades ricas en THC.

Investigaciones realizadas con 102 pacientes de los Países Bajos, que consumieron tres diferentes variedades de cannabis de las farmacias con fines medicinales, muestran que los efectos farmacológicos difieren dependiendo de la proporción de THC y CBD.

Estos estudios han sido realizados por el Instituto Holandés de Salud Mental y Adicciones de Utrecht y la Oficina de Cannabis Medicinal del Ministerio de Sanidad holandés, y fueron publicados en el Journal of Psychopharmacology.

El 47% de los enfermos consumía la variedad Bedrocan con un 19% de THC y menos del 1% de CDB, el 28'5% la variedad Bedrobinol con un 12% de THC y menos del 1% de CDB, y el 24'5% Bediol con cantidades casi iguales de THC (6%) y CBD (7,5%). El análisis estadístico de los efectos subjetivos reveló que el alto contenido de THC en las variedades Bedrocan y Bedrobinol dió lugar a un aumento del apetito en comparación con la Bediol. Hubo también un mayor nivel de ansiedad y depresión en el grupo que consumió Bedrocan en comparación con el tomó Bediol.

La indicación médica más común para el consumo de cannabis fue el dolor crónico (53%), seguido por la esclerosis múltiple (23%), y el 86% de los pacientes experimentaron satisfacción terapéutica independientemente de variedad de cannabis utilizada.

Los autores del estudio dicen que “estos resultados muestran que los enfermos refieren satisfacción terapéutica con el cannabis farmacéutico, principalmente el alivio del dolor”. La cantidad de cannabis utilizado no fue diferente entre las diferentes cepas. Con respecto a los diferentes efectos los autores sugieren que “el CBD puede tener un efecto modulador sobre algunos de los efectos adversos subjetivos conocidos del THC, como la ansiedad y el estado de ánimo deprimido”.

Fuente: IACM

Brunt TM, van Genugten M, Höner-Snoeken K, van de Velde MJ, Niesink RJ. Therapeutic satisfaction and subjective effects of different strains of pharmaceutical-grade cannabis. J Clin Psychopharmacol 2014;34(3):344-9.

 

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